Những thay đổi chính của ISO 15189:2022:
– Sự phù hợp với ISO/IEC 17025: 2017 dẫn đến các yêu cầu quản lý;
– Các yêu cầu đối với thử nghiệm tại chỗ (POCT), trước đây trong ISO 22870, đã được đưa vào;
– Tăng cường nhấn mạnh vào quản lý rủi ro.
I. Nội dung của tiêu chuẩn ISO 15189:2022
Nội dung chính của tiêu chuẩn gồm 8 phần lớn và 3 phụ lục. Cụ thể gồm:
Lời tựa.
Giới thiệu
1. Phạm vi.
2. Tài liệu tham khảo..
3. Thuật ngữ và định nghĩa.
4. Những yêu cầu chung.
4.1. Tính khách quan.
4.2. Bảo mật.
4.3. Yêu cầu liên quan đến bệnh nhân..
5. Yêu cầu về cơ cấu và quản trị.
5.1. Pháp nhân.
5.2. Giám đốc phòng xét nghiệm.
5.3. Hoạt động của phòng xét nghiệm.
5.4. Cơ cấu và quyền hạn.
5.5. Mục tiêu và chính sách.
5.6. Quản lý rủi ro.
6. Yêu cầu về nguồn lực.
6.1. Tổng quát.
6.2. Nhân sự.
6.3. Cơ sở vật chất và điều kiện môi trường.
6.4. Trang thiết bị
6.5. Hiệu chuẩn thiết bị và truy xuất nguồn gốc đo lường.
6.6. Thuốc thử và vật tư tiêu hao.
6.7. Thỏa thuận dịch vụ.
6.8. Các sản phẩm và dịch vụ do bên ngoài cung cấp.
7. Yêu cầu về quá trình.
7.1. Tổng quát.
7.2. Quá trình trước xét nghiệm.
7.3. Quá trình xét nghiệm.
7.4. Quá trình sau xét nghiệm.
7.5. Công việc không phù hợp.
7.6. Kiểm soát quản lý dữ liệu và thông tin.
7.7. Khiếu nại
7.8. Lập kế hoạch liên tục và chuẩn bị cho tình huống khẩn cấp.
8. Yêu cầu hệ thống quản lý.
8.1. Yêu cầu chung.
8.2. Tài liệu hệ thống quản lý.
8.3. Kiểm soát tài liệu hệ thống quản lý.
8.4. Kiểm soát hồ sơ.
8.5. Các hành động để giải quyết rủi ro và cơ hội cải tiến.
8.6. Cải tiến.
8.7. Sự không phù hợp và hành động khắc phục.
8.8. Đánh giá.
8.9. Xem xét của lãnh đạo.
Tác giả bài viết: Văn phòng KIS